Materie prime farmaceutiche degli ormoni steroidei anabolizzanti di Halotestin Halo Fluoxymesterone CAS 76-43-7

Dettagli rapidi su Fluoxymesterone/Halotestin:

Nome del prodotto	Fornitura di fabbrica di fluoxymesterone
Altro nome	Halotestin
Numero di registro CAS	76-43-7
EINECS	200-961-8
Formula molecolare	C20H29FO3
Peso molecolare	336.44
Struttura molecolare
Punto di fusione	240° C
Analisi	98%

Descrizione del prodotto:

Halotestin è un buon composto utilizzato dagli atleti perché può aumentare notevolmente la forza e la produzione di energia.

Sfortunatamente per i bodybuilder, le sue caratteristiche di costruzione muscolare non sono altrettanto efficaci. Halotestin non si converte in estrogeni nel corpo, ma è tossico per il fegato, quindi si consigliano piccole dosi.

Halotestin è il marchio Upjohn per lo steroide fluoxymesterone. Strutturalmente il fluoxymesterone è un derivato del testosterone, differendo dal nostro androgeno di base per tre alterazioni strutturali (in particolare l7alfa-metile, 11 addizioni di gruppi beta-idrossi e 9-fluoro). Il risultato è un potente steroide orale che presenta proprietà androgene estremamente forti. Ciò è molto dovuto al fatto che deriva dal testosterone, e come tale condivide importanti somiglianze con questo ormone. Soprattutto, come il testosterone, L'alotestina sembra essere un buon substrato per l'enzima 5-alfa reduttasi. Ciò è evidenziato dal fatto che un gran numero dei suoi metaboliti risultano essere androgeni 5-alfa ridotti, che accoppiato con la sua natura androgenica esteriore, suggerisce che si stia convertendo in uno steroide molto più attivo nei tessuti bersaglio sensibili agli androgeni come la pelle, cuoio capelluto e prostata.

IL 11 Anche il gruppo beta-idrossile inibisce l'aromatizzazione, rendendo impossibile la produzione di estrogeni con questo steroide. Effetti collaterali estrogenici come la ritenzione idrica, La perdita di grasso e la ginecomastia non sono quindi un problema quando si assume questo composto. Tuttavia sono prevedibili forti effetti collaterali androgeni, e in molti casi sono inevitabili. La pelle grassa e l'acne sono molto comuni, ad esempio, a volte richiede che le persone sensibili cerchino qualche forma di trattamento topico o addirittura con prescrizione di farmaci per tenerlo sotto controllo. La perdita dei capelli è un’ulteriore preoccupazione, rendendo Halotestin una scelta sbagliata per chi ha una condizione esistente. Con questo farmaco l'aggressività può anche diventare molto pronunciata. Questo effetto è spesso desiderato dagli utenti che cercano di “sfruttarlo” per aumentare l’intensità degli allenamenti o di una competizione. Chiaramente Halotestin è un forte androgeno, e sicuramente un'atleta da cui dovrebbe stare lontana. Gli effetti collaterali mascolinizzanti possono essere intensi, e può verificarsi molto rapidamente con questa sostanza. Anche le donne abbastanza audaci da assumere Dianabol dovrebbero pensarci due volte su questo composto, poiché i sintomi della virilizzazione sono spesso permanenti.

Sebbene Halotestin sembri essere più androgenico del testosterone, il suo effetto anabolico non è molto forte. Questo lo rende un farmaco molto potente, ma non è il migliore per aumentare la massa muscolare. L'effetto predominante osservato durante l'assunzione di Halotestin è più difficile, aspetto più denso dei muscoli senza un notevole aumento di dimensioni. È quindi molto utile per gli atleti che praticano sport con limitazioni di peso come il wrestling, powerlifting e boxe. La forza acquisita da ogni ciclo non sarà accompagnata da un grande aumento di peso, consentendo alla maggior parte dei concorrenti di rimanere entro un intervallo di peso specificato. Halotestin è anche un ottimo farmaco per la preparazione alle gare di bodybuilding. Quando il concorrente ha una percentuale di grasso corporeo accettabilmente bassa, il livello di androgeni forti (in assenza di eccesso di estrogeni) può suscitare un'emozione estremamente dura e definita ("strappato") guarda i muscoli. Lo spostamento nel rapporto androgeni/estrogeni sembra inoltre determinare uno stato in cui il corpo potrebbe essere più propenso a bruciare il grasso in eccesso e a prevenire nuovo accumulo di grasso.. The “hardening” effect of Halotestin would therefore be somewhat similar to that seen with trenbolone, although it will be without the same level of mass gain. Clearly non-aromatizing androgens such as Halotestin and trenbolone can play an important role during contest preparations.

The main concern with this steroid is that it can be a very toxic drug. This is due to the fact that fluoxymesterone is a 17 alpha alkylated compound, its structure altered to survive oral administration. l7alpha alkylation can be very harsh to the liver. The possibility of damage is therefore a legitimate concern with Halotestin, especially when used at higher doses or for prolonged periods of time. The total daily dosage is likewise best kept in the range of 20-40mg, used for no longer than 8 settimane. After which an equally long break (at a minimum) should be taken from all c17-AA orals. One should also resist the temptation to stack this drug with other alkylated orals if possible, and instead opt for orals without this alteration or esterified injectable compounds (which will not add to the strain on the liver).

In cutting phases a mild anabolic such as Deca-Durabolin or Equipoise might prove to be a good addition, as both provide good anabolic effect without excessive estrogen buildup. Here Halotestin will provide a well needed androgenic component, helping to promote a more solid and defined gain in muscle mass than obtained with an anabolic alone. Perhaps Primobolan Depot would even be a better choice, as with such a combination there is no buildup of estrogen (and likewise even less worry of water and fat retention). For mass we could alternately use an injectable testosterone. A mix of 400-800mg Testosterone enanthate and 20-30mg Halotestin for example, should prove to be an exceptional stack for strength and muscle gain. This however would be accompanied by a more significant level of side effects, both compounds exhibiting strong androgenic activity in the body.

Fluoxymesterone also seem to depress endogenous testosterone levels rather quickly with use, despite its complete lack of estrogen conversion. One therefore should consider ancillary drug use at the conclusion of each cycle in order to help restore the normal release of androgens in the body. Using a combination of HCG and Clomid/Nolvadex is of course the best option, the two drugs working well together to restore normal hormonal functioning. Although estrogen is not a problem with Halotestin, the use of an anti-estrogen such as Nolvadex or Clomid is still indicated when discontinuing a cycle. Since HCG stimulates aromatase activity in the Leydig’s cells, here Nolvadex/Clomid help by blocking the activity of any excess estrogen that may be produced. Afterward they will also block the inhibitory effect of endogenous estrogens on the hypothalamus, stimulating the enhanced release of gonadotropins and supporting the normal biosynthesis of testosterone.

Since Halotestin is only used for a few specific purposes, it is not in high demand among athletes. Likewise it is not a very popular item on the black market. Investing in the manufacture of a counterfeit version would probably not pay off well, no doubt the reason we haven’t seen any yet. All of the various forms of Halotestin could therefore be assumed legitimate when found in circulation. Currently the most popular item found on the black market is the Stenox brand from Mexico, sold in boxes of 20 tablets. Although the dosage of these tablets is only 2.5mg, the low price usually asked for this preparation more than compensates. Overall, Halotestin is an effective steroid for a narrow range of uses, and is probably not the most ideal product for the recreational user.

Applicazioni:

Halotestin is a testosterone derived steroid, and has an 11-beta group attached to it to inhibit aromatization, although it is particularly prone to being 5-alpha-reduced and may thus cause DHT related side effects, such as acne and hair loss. It is metabolized primarily by 6 beta-hydroxylation, 4-ene-reduction, 3-keto-reduction, and 11-hydroxy-oxidation. We know this by the identification of 4 particular metabolites and the tentative identification of at least 3 other metabolites. Detection of Halo in urine is possible for at least 5 days after a single 10 mg oral dose to previously untreated adult males, by monitoring the presence of 2 metabolites, since the parent drug is not detectable more than 1 day after the dose(12). però, the moral-compass of the athletic world, the IOC, has developed a test for fluoxymesterone metabolites that will detect them for up to 2 months after cessation of use.

Halotestin is not in high demand in bodybuilding except for as a pre-contest drug, and would more likely be found circulating in Athletic and Powerlifting circles, where it is more commonly used in a cycle.

Specifiche:

Fluoxymesterones Recommended Dosage:

For the purpose of performance enhancement, Halotestin doses can range from 10-40mg per day. 10mg per day will produce noticeable results, but most will find 20mg per day to be a more beneficial dose that is controllable with proper use by a healthy adult male. If such a dose is tolerated well and more is wanted later on, 40mg per day can be attempted.

però, such a dose will greatly enhance the probability of negative effects and may be overkill for some men. Regardless of the dose, 2-4 weeks of use is all that can be recommended. Ulteriore, regardless of the dose, like most oral anabolic steroids Halo should be taken on an empty stomach. Taking it with food may decrease its bioavailability.

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