99% Yüksek kaliteli SARMS Steroid Toz Aicar Acadesine CAS 2627-69-2 Vücut geliştirme için
- Üretici firma: Dewael
- Ürün Analizi: 99%+
- Görünüm:beyaz Kristal toz.
- Menşe Yeri: Çin
- Sertifikasyon: SGS,ISO9001,GMP
- Minimum Sipariş Miktarı: 10G
- Paketleme Detayları: Gümrük geçişi garantili için gizli paketleme yolları
- Teslimat süresi: İçinde 12 ödemenizi aldıktan birkaç saat sonra
- Ödeme şartları: Batı Birliği, MoneyGram,Bitcoin,Banka transferi
- Nakliye: EMS,DHL,Fedex,GÜÇ KAYNAĞI,TNT ve benzeri.
- Politika: Yeniden Gönderim Politikası
- Tedarik yeteneği: 500-600kg/ay
99% Yüksek kaliteli SARMS Steroid Toz Aicar Acadesine CAS 2627-69-2 Vücut geliştirme için
Hızlı Detay:
Akademisin
takma ad: AICAR'ın; AICA-Ribosid; Ampk; Zil
CAS: 2627-69-2
EINECS: 220-097-5
Moleküler formül: C9H14N4O5
Moleküler ağırlık: 258.23
tahlil: 98%
Görünüm: Beyaz veya Off-Beyaz Toz.
kullanım: Farmasötik ara maddeler. Kardiyovasküler hastalıkların tedavisi için
Açıklama:
AICAR'ın (kimyasal isim: 5-Aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleotid) bir peptittir, inosin monofosfat üretimi içinde bir ara ve metabolik regülasyonla doğrudan ilişkili. AICAR'ın bildiği en önemli mekanizma, hem hücre içi hem de hücre dışı seviyelerde enzimleri engelleme yeteneğidir., Hangi, sırayla, Glikoz alımının hızlandırılmış bir stimülasyonuna izin verir ve iskelet kası dokusunda protein kinazları arttırır. Bu iki işlev daha fazla enerji dönüşümü sağlar, yağ yakmaya ve aynı zamanda aktivitedeki çıktıyı sürdürmeye yardımcı olur. Bilim adamları ve sporcular/vücut geliştiricilerin ilgilendiği şey budur., Ama bazı şaşırtıcı yan etkiler var. ilginç bir şekilde, AICAR'ın iskemik yaralanmaya karşı koruduğu gösterilmiştir.. Bu tür yaralanma, kanın dokulara kısıtlanmasıyla doğrudan ilişkilidir., dokuyu canlı tutmak için yeterli miktarda oksijen ve glikoza neden olabilir. Bu tromboza yol açabilir, emboli, ve vazokonstriksiyon. AICAR, iskemik ataklar için stabilize edici bir peptit olarak kullanılabilir, ve miyokard için uygun kan akışına izin verebilir (kalp). Bu işlev çok ilginç, Aicar, kalp krizi sonrasında kalp kasını tedavi etmek için temelde kullanılabilir. Bu iskemik yaralanma olasılığını azaltabilir. Kalp dokularının ve kalp kapak fonksiyonunun anormal büyümeleri de peptiti kullanan hayvan çalışmalarında da değiştirilmiştir., hangisi bir dezavantaj.
AICAR, AMP ile aktive edilen protein kinazın hücre geçirgen bir aktivatörüdür (Ampk), Enerji mevcudiyetinin azaltılması dönemlerinde etkinleştirilen bir metabolik ana düzenleyici (yüksek hücresel amfi:ATP oranları) ve anabolik süreçleri engellemeye hizmet eder. Boşuna, AICAR ile AMPK'nın farmakolojik aktivasyonu Egzersiz ve iskelet kası ile insülinlerden bağımsız glikoz alımını tetikler. Hücre geçirgen, AMP ile aktive edilen protein kinazın allosterik aktivatörü (Ampk). Çoğalmayı arttırır, Osteoblastik MC3T3-EI hücrelerinin farklılaşması ve mineralizasyonu, astrositlerde proenflamatuar sitokinlerin ve iNO'ların psikozin kaynaklı ekspresyonunu zayıflatır ve zayıflatır. HAMSC'lerin ve BM-MSCSIN Vitro'nin osteojenik farklılaşmasını teşvik eder.
Başvuru:
SARMS AICAR/ ACHEARINE Pudrası Yağ yakmaya ve aktivitede çıktıyı sürdürmeye yardımcı olur
Aicar bir peptittir, inosin monofosfat üretimi içinde bir ara ve metabolik regülasyonla doğrudan ilişkili. AICAR'ın bildiği en önemli mekanizma, hem hücre içi hem de hücre dışı seviyelerde enzimleri engelleme yeteneğidir., Hangi, sırayla, Glikoz alımının hızlandırılmış bir stimülasyonuna izin verir ve iskelet kası dokusunda protein kinazları arttırır. Bu iki işlev daha fazla enerji dönüşümü sağlar, yağ yakmaya ve aynı zamanda aktivitedeki çıktıyı sürdürmeye yardımcı olur. Bilim adamları ve sporcular/vücut geliştiricilerin ilgilendiği şey budur..
Aicar (AICA-Ribosid) PPAR transkripsiyonunu güçlü bir şekilde inhibe eder&Alfa ve PPAR'ın koaktivasyonu&alfa. Adiposit çalışmalarında, izoprenalin tarafından indüklenen lipolizi antagonize ettiği gösterilmiştir ve kinaz kaskad araştırmalarında kullanılmak üzere önerilmiştir.. Ek olarak, Araştırma, AICAR'ın 3T3-L1'in farklılaşmasını engellediğini göstermektedir. (SC-2243) adipositler. Çalışmalar, AICAR'ın insülin aktivitesini taklit edebileceğini göstermektedir. (SC-211647) AMPK'yı etkinleştirerek (AMP ile aktive edilen protein kinaz), ve pepck-m'nin ifadesini etkilemek (Pepck) ve glikoz-6-fosfataz (G6pase). 5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleosid (ZMP) AICa-ribosidin monofosforile türevidir, ve aminoimidazol karboksamid ribonükleotid transformilaz/ inosin monofosfat siklohidrolaz için substrat görevi görebilir (Atac). AICAR, HSP90'ın bir inhibitörüdür, MTOR ve P70 S6 kinaz.
İşlev:
AICAR, PPAR transkripsiyonunu güçlü bir şekilde inhibe eder&Alfa ve PPAR'ın koaktivasyonu&alfa. Adiposit çalışmalarında, izoprenalin tarafından indüklenen lipolizi antagonize ettiği gösterilmiştir ve kinaz kaskad araştırmalarında kullanılmak üzere önerilmiştir.. Ek olarak, Araştırma, AICAR'ın 3T3-L1'in farklılaşmasını engellediğini göstermektedir. (SC-2243) adipositler. Çalışmalar, AICAR'ın insülin aktivitesini taklit edebileceğini göstermektedir. (SC-211647) AMPK'yı etkinleştirerek, ve pepck-m'nin ifadesini etkilemek (Pepck) ve glikoz-6-fosfataz (G6pase). 5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleosid (ZMP) AICa-ribosidin monofosforile türevidir, ve aminoimidazol karboksamid ribonükleotid transformilaz/inosin monofosfat siklohidrolaz için substrat görevi görebilir (Atac). AICAR, HSP90'ın bir inhibitörüdür, MTOR ve P70 S6 kinaz.
AMP ile aktive edilen protein kinaz (Ampk) Hücresel enerji homeostazını korumak ve metabolik strese karşı korumak için lipit ve glikoz metabolizmasını düzenleyen bir metabolik sensör olarak işlev görür.. -Den 0.5 MM Yağ asitlerinin ve sterollerin sentezini inhibe eder ve sıçan hepatositlerinde HMG-CoA redüktazı inaktive eder. (0.5 mm) insülinle uyarılan glikoz alımını inhibe eder 62% 3T3-L1 adipositlerinde GLUT4 Translokasyonunu 2,5 kat kontrol ve azaltır. Aynı zamanda pro-enflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu da engeller (TNF-a/IL-1β ve IL-6), ıvır zıvır, COX-2, ve glial hücrelerdeki ve makrofajlardaki MNSOD genleri, NFκB ve C/EBP yollarını inhibe ederek.
COA:
Öğe | Şartname | Sonuç |
Görünüm |
Beyaz toz |
Uyumludur |
İlgili madde (HPLC) |
Toplam safsızlık ≤0,5 Maksimum tek safsızlık ≤0.1% |
0.2% 0.06% |
Koku | Karakteristik | Uyumludur |
tahlil | 99% | 99.8% |
Elek analizi | 100% geçmek 80 ağ | Uyumludur |
Kurutma Kayıp Ateşleme kalıntısı |
≤%1,0 ≤%1,0 |
0.12% 0.09% |
Ağır metal | <10ppm | Uyumludur |
Gibi | <0.1ppm | 0.05ppm |
Pb | <0.1ppm | 0.05ppm |
CD | <0.1ppm | 0.05ppm |
Artık Çözücüler | <100ppm | Uyumludur |
Kalıntı pestisit | Negatif | Uyumludur |
Mikrobiyoloji | ||
Toplam plaka sayısı | <1000CFU/G | Uyumludur |
Maya & Kalıba dökmek | <100CFU/G | Uyumludur |
E.Coli | Negatif | Uyumludur |
Salmonella | Negatif | Uyumludur |
Diğer İlgili SARMler:
isim | CAS NO. | kullanım |
AICAR'ın | 2627-69-2 | nükleosid havuzları girerek hareket, önemli ölçüde ATP arıza dönemlerinde adenosin seviyeleri, artan |
Nk2866 | 841205-47-8 | kaşeksi önlenmesi için tıbbi reçete, atrofi, sarkopeni ve Hormon veya Testoserone yerine koyma tedavisi için ve. |
MK-677 | 15972-10-0 | Bir büyüme hormonu salgılatıcı, Obezite tedavisi, yaşlılarda kırılganlığın tedavisi için umut veren bir tedavi |
LGD-4033 | 1165910-22-4 | enobosarm benzer farmakolojik profili, Ostarine,MK-2866 |
GW501516 | 317318-70-0 | obezite için, diyabet, dislipidemi ve kardiyovasküler hastalık |
Andarine(S4) | 401900-40-0 | kısmi agonisti, iyi huylu prostat hipertrofisinin tedavisinde başlıca amaçlanan |
SR9009 | 1379686-30-2 | Scripps Araştırma Enstitüsünde geliştirilme aşamasındadır (TSRI), Farelerin iskelet kaslarında metabolik aktivite düzeyini artırır |
RAD140 | 1182367-47-0 | kenarlarını kütlesi kazanmak ve kesme için yeni nesil |
YK11 | 431579-34-9 | YK11: SARM ve miyostatin üzerinde önleyici |
———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
Şimdi kurun
Yorumlar
Henüz yorum yok.