99% Чистота белого порошка Левобупивакаина для обезболивающего CAS: 27262-47-1

Описание:

имя: База левобупивакаина
Синонимы:1-Бутил-Н-(2,6-диметилфенил)-пиперидин-2-карбоксамид;хирокаин;Левобупивакаин;(2С)-1-Бутил-Н-(2,6-диметилфенил)пиперидин-2α-карбоксамид;2′,6′-Пипеколоксилидид, 1-бутил-, Л-(-)-;1-Бутил-Н-(2,6-диумет;;(2С)-1-Бутил-Н-(2,6-диметилфенил)-2-пиперидинкарбоксаМид
CAS:27262-47-1
MF:C18H28N2O
МВт:288.43
Температура плавления:136-137° С
Химические свойства:Белый Твердый
Использование :Местный анестетик, используемый для эпидуральной и интратекальной анестезии..
Упаковка:1кг/мешок

Описание:

Молекула бупивакаина представляет собой рацемическое соединение. Левобупивакаин представляет собой S-энантиомер бупивакаина и считается, что он обладает меньшим кардиотоксическим потенциалом, чем R-энантиомер. Фармакокинетические параметры левобупивакаина аналогичны параметрам бупивакаина..

Левобупивакаин изучался при хирургической анестезии и обезболивании. Его можно использовать для местной инфильтрации.,эпидуральная анестезия,интратекальные и периферические блокады нервов. Для эпидуральной аналгезии можно применять клонидин. Двойное слепое сравнение левобупивакаина и бупивакаина показывает, что их анестезирующие эффекты схожи..
Левобупивакаин (делал) местноанестезирующее средство, относящееся к группе аминоамидов.. Это S-энантиомер бупивакаина..

Гидрохлоридная соль левобупивакаина, производное амида с анестезирующим свойством. Левобупивакаин обратимо связывает потенциалзависимые натриевые каналы, модулируя ионный поток и предотвращая инициацию и передачу нервных импульсов. (стабилизирующая нейрональную мембрану), что приводит к анальгезии и анестезии. По сравнению с рацемическим бупивакаином, Levobupivacaine связан с меньшим вазодилатацией и имеет более длительную продолжительность действия.

Levobupivacaine-это местный анестетик амидного типа. Levobupivacaine действует через блокаду чувствительных к напряжению ионных каналов в нейрональных мембранах, предотвращение передачи нервных импульсов. Локализованная и обратимая анестезия вырабатывается вмешательством в открытие натриевого канала, который ингибирует проводимость потенциала действия в нервах, участвующих в сенсорной и моторной активности и симпатической активности. [1] Levobupivacaine вытесняет 3H-BTX из натриевых каналов синаптосомов мозга крысы с IC50 2.9 мкм и коэффициенты холма 1.2. Когда клеточная мембрана удерживается в -80 мв., -70 мв., -60 MV или -100 мв., Levobupivacaine показывает тоническое ингибирование натриевого канала в клетках GH3 с IC50s 132.1, 37.6, 21.6 а также 264 мкМ, соответственно. [2] Levobupivacaine депрессирует потенциал действия изолированного аксона in vitro. Левобупивакаин (1мм) Унижает амплитуду потенциала действия и максимальную скорость роста потенциала действия (DV/DTMAX) в гигантских аксонах раков со значением 88 а также 81 соответственно, после перфузии для 15 мин. [3] Levobupivacaine также демонстрирует активность на ионных каналах сердца. В изолированных желудочковых миоцитах, кажущаяся сродство к инактивированному состоянию натриевого канала 4.8 мкм для левобупивакаина, с расчетным KD 39 мкм. При ингибировании сердечного отложенного выпрямителя калиевого калия (HKV1.5), Устойчивый блок для левобупивакаина (20 мкМ) является 31%, с рассчитанным KD 27.3 мкМ. Levobupivacaine также может ингибировать сердечные кальциевые каналы. 10 мкм левобупивакаин производит 50% уменьшение сократительной силы папиллярных мышц Гвинеи.

Levobupivacaine Applications:

Клиническое использование
По сравнению с бупивакаином, Levobupivacaine связан с меньшим вазодилатацией и имеет более длительную продолжительность действия. Это приблизительно 13 процент менее мощный (молярностью) чем рацемический бупивакаин, и имеет более длительное время возникновения моторного блока..

Показания
Левобупивакаин показан для местной анестезии, включая инфильтрационную., блокада нерва, офтальмологический, эпидуральная и интратекальная анестезия у взрослых; и инфильтрационная аналгезия у детей.

Противопоказания
Левобупивакаин противопоказан для внутривенной регионарной анестезии. (Ивра).

Дозировка для справки:

Взрослые:
Хирургическая анестезия, эпидуральная блокада: 50-100мг (с использованием 0.5 % решение) или 75 до 150мг (с использованием 0.75% решение).
Кесарево сечение: 75-150 мг (с использованием 0.5 процентный раствор). Блокада спинного мозга: 15 мг (с использованием 0.5 процентный раствор). Максимум: 150мг/доза; 400 мг/сутки.
Блокатор периферических нервов 2,5–150 мг или 1–2 мг/кг. (0.4мл/кг) 0.25 или 0.5 процентный раствор. Не более 40 мл.. Максимум: 150мг/доза; 400 мг/сутки. Пенетрационная анестезия может достигать 150 мг (с 0.25% решение).
На бальную неделю в программе: 37.5-112.5мг (с использованием 0.75% решение). Максимум: 150мг/доза; 400 мг/сутки.
Обезболивание при острой боли: 15-50 мг (с 0.25% решение) в качестве дозирующей дозы.
Послеоперационная боль: 10 к 25 мг/ч (с 0.25% решение) в качестве эпидуральной инфузии. Максимум: 150мг/доза; 400 мг/сутки.

———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-

Связаться сейчас