EP Стандартный белый эстрогеновый порошок / Ципротерона ацетат CAS 427-51-0 Кристаллический порошок
- производитель: Dewael
- Анализ продукта: 99%+
- Внешность:Белый или почти белый кристаллический порошок
- Место происхождения: Китай
- сертификация: SGS,ISO9001, GMP
- Минимум для заказа: 10г
- Упаковка подробности: Дискретные способы упаковки для таможни пропуска гарантировано
- Срок поставки: В 12 часов после получения оплаты
- Условия оплаты: Вестерн Юнион, MoneyGram,Bitcoin,Банковский перевод
- Перевозка: EMS,DHL,Fedex,UPS,TNT и так далее.
- политика: Re-судоходства политики
- Возможность поставки: 500-600кг / месяц
EP Стандартный белый эстрогеновый порошок / Ципротерона ацетат CAS 427-51-0 Кристаллический порошок
Английские синонимы: 1,2-альфа-метилен-6-хлор-дельта-(суп4,6)-прегнадиен-17-альфа-ол-3,20-дио;1,2-альфа-метилен-6-хлор-дельта(суп6)-17-альфа-гидроксипрогестеронацетат;1,2-альфа-метилен-6-хлор-прегна-4,6-диен-3,20-дион17-альфа-ацетат;17-альфа-ацетокси-6-хлор-1-альфа,2-альфа-метиленпрегна-4,6-диен-3,20-дио;20-Дион,6-хлор-17-гидрокси-1-альфа,2-альфа-метилен-прегна-6-диен-3;6)-прегнадиен-17-альфа-ол-3,20-дион17-2-альфа-метилен-6-хлор-(суп4;6-хлор-дельта(суп6)-1,2-альфа-метилен-17-альфа-гидроксипрогестеронацетат;6-хлор-1,2-альфа-метилен-17-альфа-гидрокси-дельта(суп6)-прогестеронацетат
CAS: 427-51-0
MF: C24H29ClO4
МВт: 416.94
EINECS: 207-048-3
Стандарт качества: EP8
класс: медицинский уровень
Внешность: Белый кристаллический порошок
Упаковка:1кг мешок / фольга
анализ: 99%
Применение: Антиандроген для лечения мужчин с ДГПЖ, и может использоваться в качестве мужского контрацептива
температура хранения. 2-8° С
плотность: 1.3±0,1 г/см3
Температура плавления: 200-201ºC
Точка кипения: 525.9±50,0 °C при 760 мм рт.ст.
точка возгорания: 177.6±29,1 °С
Растворимость: очень хорошо растворяется в дихлорметане, растворим в метиловом спирте, свободно растворим в ацетоне, умеренно растворим в обезвоженном спирте, и нерастворим в воде.
Описание:
ципротерона ацетат (ГОСТИНИЦА, США, БАН, ЯН), иногда сокращается как CPA, и продается под такими торговыми марками, как Androcur и Cyprostat., синтетический стероидный антиандрогенный препарат с дополнительными прогестагенными и антигонадотропными свойствами.. Его основное действие заключается в подавлении активности андрогенных гормонов, таких как тестостерон и его более мощный метаболит дигидротестостерон. (ДХТ) в теле, эффекты, которые он опосредует посредством конкурентного антагонизма к рецепторам андрогенов и ингибирования ферментов пути биосинтеза андрогенов.. Основными терапевтическими показаниями к применению ципротерона ацетата являются рак предстательной железы., доброкачественная гиперплазия предстательной железы, приапизм, гиперсексуальность (например, как форма химической кастрации), и другие состояния, при которых действие андрогенов поддерживает болезненный процесс.. К тому же, его также можно использовать для лечения прыщей и гирсутизма у женщин., и является частым компонентом гормональной терапии транссексуальных женщин..
Помимо антиандрогенных свойств, ципротерона ацетат обладает слабой прогестагенной активностью. (то есть, он действует как прогестерон). Соответственно, его можно использовать для лечения приливов, а также является компонентом некоторых комбинированных пероральных контрацептивов, таких как Dianette в Великобритании и Diane-35 в других странах, таких как Канада.. В Чили его называют Dixi-35.. Ни одна форма ципротерона ацетата не доступна в Соединенных Штатах..
До разработки лейпрорелина, ципротерона ацетат был одним из немногих препаратов, используемых для лечения преждевременного полового созревания.. Его также использовали в экспериментах на животных для изучения действия андрогенов на половую дифференциацию плода..
Дозировка:
Благодаря своим фармакокинетическим свойствам, пероральный ципротерон и внутримышечные инъекции ципротерона ацетата можно заменять во время длительного лечения.. Если побочные эффекты невыносимы, дозу можно уменьшить, но должен поддерживаться на уровне 100 к 300 мг в день при пероральном приеме, или каждые две недели внутримышечно 300 мг.
После перорального или внутримышечного введения, периоды полураспада в плазме были 38 часы и 96 часов, соответственно.
———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
Связаться сейчас
Отзывы
Там нет ни одного отзыва.