Polvo de estrógeno blanco estándar EP / Acetato de ciproterona CAS 427-51-0 Polvo cristalino
- Fabricante: DEWAEL
- Ensayo del producto: 99%+
- Apariencia:Polvo cristalino blanco o casi blanco
- Lugar de origen: China
- Proceso de dar un título: SGS,ISO9001, GMP
- Cantidad mínima de pedido: 10sol
- detalles del empaque: formas discretas de embalaje para las aduanas paso garantizado
- El tiempo de entrega: Dentro 12 horas después de recibir su pago
- Términos de pago: Western Union, MoneyGram,Bitcoin,Transferencia bancaria
- Envío: ccsme,DHL,Federal Express,UPS,TNT y así sucesivamente.
- Política: Re-envío Política
- capacidad de la fuente: 500-600kg / mes
Polvo de estrógeno blanco estándar EP / Acetato de ciproterona CAS 427-51-0 Polvo cristalino
Sinónimos en inglés: 1,2-alfa-metilen-6-cloro-delta-(sup4,6)-pregnadieno-17-alfa-ol-3,20-dio;1,2-alfa-metilen-6-cloro-delta(sup6)-17-acetato de alfa-hidroxiprogesterona;1,2-alfa-metilen-6-cloro-pregna-4,6-dieno-3,20-diona17-alfa-acetato;17-alfa-acetoxi-6-cloro-1-alfa,2-alfa-metilenpregna-4,6-dieno-3,20-dio;20-diona,6-cloro-17-hidroxi-1-alfa,2-alfa-metilen-pregna-6-dieno-3;6)-pregnadieno-17-alfa-ol-3,20-diona17-2-alfa-metileno-6-cloro-(sup4;6-cloro-delta(sup6)-1,2-alfa-metilen-17-alfa-hidroxiprogesteronacetato;6-cloro-1,2-alfa-metilen-17-alfa-hidroxi-delta(sup6)-progesteroneaceta
CAS: 427-51-0
MF: C24H29ClO4
MW: 416.94
EINECS: 207-048-3
Estándar de calidad: EP8
Grado: grado medico
Apariencia: Polvo cristalino blanco
Embalaje:1kg/bolsa de aluminio
Ensayo: 99%
Uso: Antiandrógeno para el tratamiento de hombres con HPB, y puede usarse como anticonceptivo masculino
temperatura de almacenamiento. 2-8DO
Densidad: 1.3±0,1 g/cm3
Punto de fusion: 200-201ºC
Punto de ebullición: 525.9±50,0 °C a 760 mmHg
punto de inflamabilidad: 177.6±29,1 °C
Solubilidad: es muy soluble en diclorometano, soluble en alcohol metílico, libremente soluble en acetona, poco soluble en alcohol deshidratado, e insoluble en agua.
Descripción:
El acetato de ciproterona (POSADA, USAN, PROHIBICIÓN, ENE), a veces abreviado como CPA, y se vende bajo marcas como Androcur y Cyprostat, es un fármaco antiandrógeno esteroide sintético con propiedades progestágenas y antigonadotrópicas adicionales. Su acción principal es suprimir la actividad de las hormonas andrógenas como la testosterona y su metabolito más potente, la dihidrotestosterona. (DHT) en el cuerpo, efectos que media a través del antagonismo competitivo del receptor de andrógenos y la inhibición de enzimas en la vía de biosíntesis de andrógenos. Las principales indicaciones terapéuticas del acetato de ciproterona son el cáncer de próstata., hiperplasia prostática benigna, priapismo, hipersexualidad (p.ej., como forma de castración química), y otras condiciones en las que la acción de los andrógenos mantiene el proceso de la enfermedad.. Además, También se puede utilizar para tratar el acné y el hirsutismo en mujeres., y es un componente común en la terapia hormonal para mujeres transexuales..
Además de sus propiedades antiandrógenas, El acetato de ciproterona tiene una actividad progestágena débil. (es decir., actúa como progesterona). Respectivamente, se puede utilizar para tratar los sofocos, y también es un componente de algunas píldoras anticonceptivas orales combinadas como Dianette en el Reino Unido y Diane-35 en otros países como Canadá.. Se llama Dixi-35 en Chile.. No hay ninguna forma de acetato de ciproterona disponible en los Estados Unidos..
Hasta el desarrollo de la leuprorelina, El acetato de ciproterona era uno de los pocos fármacos utilizados para tratar la pubertad precoz.. También se utilizó en experimentación con animales para investigar las acciones de los andrógenos en la diferenciación sexual fetal..
Dosificación:
Por sus propiedades farmacocinéticas., La ciproterona oral y la inyección intramuscular de acetato de ciproterona se pueden intercambiar durante el tratamiento a largo plazo.. Si los efectos secundarios son insoportables., la dosis se puede reducir, pero debe mantenerse en 100 a 300 mg por día en el rango oral, o cada dos semanas por vía intramuscular 300 mg.
Después de inyección oral o intramuscular, las vidas medias plasmáticas fueron 38 horas y 96 horas, respectivamente.
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