White Powder Cutting Cycle Steroids Estradiol Enantate 4956-37-0 Estrogen With Safe Delivery

1.ข้อมูลพื้นฐาน.

ชื่อผลิตภัณฑ์:Estradiol Enanthate

CAS Number: 4956-37-0
ความบริสุทธิ์: 99.5%
น้ำหนักโมเลกุล: 384.556
สูตรโมเลกุล: C25H36O3
การปรากฏ: Crystalline powder
Physical State: Solid
ความสามารถในการละลาย: Soluble in water (slightly).
การเก็บรักษา: Store at room temperature
จุดหลอมเหลว: 94-96 ° C
Boiling Point: ~509.5 ° C at 760 mmHg (Predicted)
Density: ~1.1 g/cm3 (Predicted)

2.Product Description:

Estradiol enanthate (INN, USAN), or estradiol enantate, is a synthetic ester, specifically the 17-heptanoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. It is marketed under the brand names Anafertin, Deladroxate, Perlutan, and Topasel, which are combination formulations of estradiol enanthate and dihydroxyprogesterone acetophenide, as a once-monthly injectable hormonal contraceptive in Spain and Latin America, and has been used as such since at least the mid-1960s.

เอสตราไดออล, หรือแม่นยำยิ่งขึ้น, 17β-estradiol, เป็นฮอร์โมนเพศและสเตียรอยด์ของมนุษย์, และฮอร์โมนเพศหญิงปฐมภูมิ. ได้รับการตั้งชื่อตามและมีความสำคัญในการควบคุมวงจรการสืบพันธุ์ของสตรีที่เป็นสัดและมีประจำเดือน. เอสตราไดออลจำเป็นต่อการพัฒนาและบำรุงรักษาเนื้อเยื่อสืบพันธุ์ของสตรี แต่ยังมีผลกระทบสำคัญในเนื้อเยื่ออื่นๆ อีกมากมาย รวมถึงกระดูกด้วย. ในขณะที่ระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในผู้ชายยังต่ำกว่าผู้หญิง, เอสโตรเจนมีหน้าที่สำคัญในผู้ชายเช่นกัน. เอสตราไดออลพบได้ในสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่และสัตว์ที่มีเปลือกแข็งหลายชนิด, แมลง, ปลา, และสัตว์ชนิดอื่นๆ.

เอสตราไดออล หรือ เอสตราไดออล (American or British English usages), derives from estra-, Gk. οστρο? (oistros, literally meaning “verve or inspiration”) and -diol, a chemical name and suffix indicating that this form of steroid and sex hormone is a type of alcohol bearing two hydroxyl groups.

Estradiol is produced especially within the follicles of female ovaries, but also in other endocrine (i.e., hormone-producing) and non-endocrine tissues (e.g., including fat, liver, adrenal, breast, and neural tissues). Estradiol is biosynthesized from progesterone (arrived at in two steps from cholesterol, via intermediate pregnenolone). One principle pathway then converts progesterone to its 17-hydroxy-derivative, and then to androstenedione via sequential cytochrome P450-catalyzed oxidations.Action of aromatase on this dione generates estrone, and action of a dehydrogenase on this gives the title compound, 17β-estradiol.

3.Product Application:

When estrogen is prescribed for a woman with a uterus, progestin should also be initiated to reduce the risk of endometrial cancer. A woman without a uterus does not need progestin. Use of estrogen, alone or in combination with a progestin, should be with the lowest effective dose and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Patients should be reevaluated periodically as clinically appropriate (e.g., 3-month to 6-month intervals) to determine if treatment is still necessary. For women who have a uterus, adequate diagnostic measures, such as endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding.
Short-term cyclic use for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms, vulval and vaginal atrophy associated with the menopause, the lowest dose and regimen that will control symptoms should be chosen and medication should be discontinued as promptly as possible.

———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-

ติดต่อตอนนี้