99% High Quality Sarms Steroid Powder Aicar Acadesine CAS 2627-69-2 for Bodybuilding
- ผู้ผลิต: Dewael
- การทดสอบผลิตภัณฑ์: 99%+
- การปรากฏ:ผงผลึกสีขาว.
- สถานที่กำเนิด: จีน
- การรับรอง: เอสจีเอ,ISO9001,GMP
- ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10ก
- รายละเอียดบรรจุภัณฑ์: รับประกันวิธีการบรรจุหีบห่อเพื่อผ่านพิธีการศุลกากร
- เวลาการส่งมอบ: ภายใน 12 ชั่วโมงหลังจากได้รับการชำระเงินของคุณ
- เงื่อนไขการชำระเงิน: Western Union, มันนี่แกรม,Bitcoin,โอนเงินผ่านธนาคาร
- การส่งสินค้า: EMS,ดีเอชแอ,เฟดเอ็กซ์,ยูพีเอส,ทีเอ็นทีและอื่นๆ.
- นโยบาย: นโยบายการจัดส่งซ้ำ
- ความสามารถในการจัดหา: 500-600กก./เดือน
99% High Quality Sarms Steroid Powder Aicar Acadesine CAS 2627-69-2 for Bodybuilding
รายละเอียดด่วน:
Acadesine
นามแฝง: AICAR; AICA-RIBOSIDE; AMPK; Z-RIBOSIDE
CAS: 2627-69-2
ไอเนคส์: 220-097-5
สูตรโมเลกุล: C9H14N4O5
น้ำหนักโมเลกุล: 258.23
การทดสอบ: 98%
ลักษณะที่ปรากฏ: White or off-white powder.
การใช้: Pharmaceutical intermediates. For the treatment of cardiovascular diseases
ลักษณะ:
AICAR (chemical name: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide) is a peptide, which is an intermediate within the generation of inosine monophosphate and directly related to metabolic regulation. The most important mechanism that AICAR is known for is its ability to block enzymes both in intracellular and extracellular levels, which, in turn, allows for an accelerated stimulation of glucose uptake and increase protein kinases in skeletal muscle tissue. These two functions allow for more energy conversion, which helps burn fat and also sustain output in activity. This is what scientists and athletes/bodybuilders are interested in, but there are some amazing side effects. น่าสนใจ, AICAR has been shown to protect against ischemic injury. This type of injury is directly related to the restriction of blood to tissues, which can cause insufficient amounts of oxygen and glucose needed to keep the tissue alive. This can lead to thrombosis, embolisms, and vasoconstriction. AICAR can be used as a stabilizing peptide for ischemic episodes, and it can allow for proper blood flow to the myocardium (heart). This function is very interesting, as AICAR could be fundamentally used to treat the heart muscle in the aftermath of a heart attack. This might reduce the possibility for ischemic injuries. Abnormal growths of heart tissues and heart valve function have also been altered in animal studies that used the peptide AICAR, which is a downside.
AICAR is a cell permeable activator of AMP-activated protein kinase (AMPK), a metabolic master regulator that is activated in times of reduced energy availability (high cellular AMP:ATP ratios) and serves to inhibit anabolic processes. In vivo, pharmacologic activation of AMPK with AICAR mimics exercise and triggers insulins-independent glucose uptake by skeletal muscle. Cell-permeable, allosteric activator of AMP-activated protein kinase (AMPK). Augments proliferation, differentiation and mineralization of osteoblastic MC3T3-EI cells and attenuates psychosine-induced expression of proinflammatory cytokines and iNOS in astrocytes. Promotes osteogenic differentiation of hAMSCs and BM-MSCsin vitro.
แอปพลิเคชัน:
Sarms AICAR/ Acadesine powder help burn fat and sustain output in activity
AICAR is a peptide, which is an intermediate within the generation of inosine monophosphate and directly related to metabolic regulation. The most important mechanism that AICAR is known for is its ability to block enzymes both in intracellular and extracellular levels, which, in turn, allows for an accelerated stimulation of glucose uptake and increase protein kinases in skeletal muscle tissue. These two functions allow for more energy conversion, which helps burn fat and also sustain output in activity. This is what scientists and athletes/bodybuilders are interested in.
Aicar (AICA-Riboside) strongly inhibits the transcription of PPAR&alpha and the coactivation of PPAR&alpha. In adipocyte studies it has been shown to antagonize lipolysis induced by isoprenaline and has been suggested for use in kinase cascade research. นอกจากนี้, research indicates that AICAR blocks the differentiation of 3T3-L1 (sc-2243) adipocytes. Studies demonstrate that AICAR can mimic the activity of insulin (sc-211647) by activating AMPK (AMP-activated protein kinase), and affecting the expression of PEPCK-M (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase). The 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (ZMP) is the monophosphorylated derivative of AICA-Riboside, and it can serve as the substrate for the aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/ inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC). AICAR is an inhibitor of Hsp90, mTOR and p70 S6 Kinase.
Function:
AICAR strongly inhibits the transcription of PPAR&alpha and the coactivation of PPAR&alpha. In adipocyte studies it has been shown to antagonize lipolysis induced by isoprenaline and has been suggested for use in kinase cascade research. นอกจากนี้, research indicates that AICAR blocks the differentiation of 3T3-L1 (sc-2243) adipocytes. Studies demonstrate that AICAR can mimic the activity of insulin (sc-211647) by activating AMPK, and affecting the expression of PEPCK-M (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase). The 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (ZMP) is the monophosphorylated derivative of AICA-Riboside, and it can serve as the substrate for the aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC). AICAR is an inhibitor of Hsp90, mTOR and p70 S6 Kinase.
AMP-activated protein kinase (AMPK) functions as a metabolic sensor that regulates lipid and glucose metabolism to maintain cellular energy homeostasis and to protect against metabolic stress.AICAR is a selective activator of AMPK in both hepatocytes and adipocytes. At 0.5 mM it inhibits the synthesis of fatty acids and sterols and inactivates HMG-CoA reductase in rat hepatocytes.AICAR (0.5 mM) inhibits insulin-stimulated glucose uptake to 62% of controls and reduces GLUT4 translocation 2.5-fold in 3T3-L1 adipocytes. It also blocks the expression of pro-inflammatory cytokines (TNF-α/IL-1β and IL-6), iNOS, COX-2, and MnSOD genes in glial cells and macrophages by inhibiting NFκB and C/EBP pathways.
COA:
Item | สเปค | Result |
การปรากฏ |
White powder |
เป็นไปตาม |
สารที่เกี่ยวข้อง (HPLC) |
Total impurity ≤0.5% Max single impurity ≤0.1% |
0.2% 0.06% |
Odor | Characteristic | เป็นไปตาม |
การทดสอบ | 99% | 99.8% |
Sieve analysis | 100% pass 80 mesh | เป็นไปตาม |
Loss on Drying Residue on Ignition |
≤1.0% ≤1.0% |
0.12% 0.09% |
Heavy Metal | <10ppm | เป็นไปตาม |
As | <0.1ppm | 0.05ppm |
Pb | <0.1ppm | 0.05ppm |
Cd | <0.1ppm | 0.05ppm |
ตัวทำละลายตกค้าง | <100ppm | เป็นไปตาม |
Residual Pesticide | Negative | เป็นไปตาม |
Microbiology | ||
Total Plate Count | <1000cfu/g | เป็นไปตาม |
Yeast & Mold | <100cfu/g | เป็นไปตาม |
E.Coli | Negative | เป็นไปตาม |
Salmonella | Negative | เป็นไปตาม |
SARMs ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ:
ชื่อ | CAS NO. | การใช้ |
AICAR | 2627-69-2 | ทำหน้าที่โดยการป้อนสระว่ายน้ำ nucleoside, อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มระดับของ adenosine ในช่วงระยะเวลาของการสลายเอทีพี |
Nk2866 | 841205-47-8 | ใบสั่งยาสำหรับการป้องกัน cachexia, ฝ่อ, และ sarcopenia และฮอร์โมนบำบัดหรือเปลี่ยน Testoserone. |
MK-677 | 15972-10-0 | หลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต, การรักษาโรคอ้วน, การรักษาที่มีแนวโน้มในการรักษาความอ่อนแอในผู้สูงอายุ |
LGD-4033 | 1165910-22-4 | รายละเอียดทางเภสัชวิทยาคล้ายกับที่ของ enobosarm, Ostarine,MK-2866 |
GW501516 | 317318-70-0 | สำหรับโรคอ้วน, โรคเบาหวาน, ภาวะไขมันผิดปกติและโรคหลอดเลือดหัวใจ |
Andarine(S4) | 401900-40-0 | ตัวเอกบางส่วน, วัตถุประสงค์หลักในการรักษาต่อมลูกหมากโตยั่วยวนอ่อนโยน |
SR9009 | 1379686-30-2 | ภายใต้การพัฒนาที่ดีบุกสถาบันวิจัย (TSRI), เพิ่มระดับของกิจกรรมการเผาผลาญในกล้ามเนื้อโครงร่างของหนู |
RAD140 | 1182367-47-0 | รุ่นใหม่สำหรับการดึงดูดมวลและตัดขอบ |
YK11 | 431579-34-9 | YK11: SARM และ myostatin ยับยั้งใน |
———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
ติดต่อตอนนี้
Reviews
There are no reviews yet.