White Powder Cutting Cycle Steroids Estradiol Enantate 4956-37-0 Estrogen With Safe Delivery

1.Informações básicas.

Nome do Produto:Estradiol Enanthate

CAS Number: 4956-37-0
Pureza: 99.5%
Peso molecular: 384.556
Fórmula molecular: C25H36O3
Aparência: Crystalline powder
Physical State: Solid
Solubilidade: Soluble in water (slightly).
Armazenamento: Store at room temperature
Ponto de fusão: 94-96 ° C
Boiling Point: ~509.5 ° C at 760 mmhg (Predicted)
Densidade: ~1.1 g/cm3 (Predicted)

2.Product Description:

Estradiol enanthate (INN, USAN), or estradiol enantate, is a synthetic ester, specifically the 17-heptanoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. It is marketed under the brand names Anafertin, Deladroxate, Perlutan, and Topasel, which are combination formulations of estradiol enanthate and dihydroxyprogesterone acetophenide, as a once-monthly injectable hormonal contraceptive in Spain and Latin America, and has been used as such since at least the mid-1960s.

Estradiol, ou mais precisamente, 17β-estradiol, é um hormônio sexual humano e esteróide, e o principal hormônio sexual feminino. Tem esse nome e é importante na regulação dos ciclos reprodutivos femininos estral e menstrual. O estradiol é essencial para o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos, mas também tem efeitos importantes em muitos outros tecidos, incluindo os ossos.. Embora os níveis de estrogênio nos homens sejam mais baixos em comparação com as mulheres, os estrogênios também têm funções essenciais nos homens. O estradiol é encontrado na maioria dos vertebrados e também em muitos crustáceos, insetos, peixe, e outras espécies animais.

Estradiol ou estradiol (Usos do inglês americano ou britânico), derives from estra-, Gk. ostro? (oistros, literalmente significando “entusiasmo ou inspiração”) and -diol, um nome químico e sufixo indicando que esta forma de esteróide e hormônio sexual é um tipo de álcool contendo dois grupos hidroxila.

O estradiol é produzido especialmente nos folículos dos ovários femininos, mas também em outros endócrinos (ou seja, hormone-producing) and non-endocrine tissues (por exemplo, incluindo gordura, fígado, ad-renal, seios, e tecidos neurais). O estradiol é biossintetizado a partir da progesterona (chegou em duas etapas a partir do colesterol, via pregnenolona intermediária). Uma via principal então converte a progesterona em seu derivado 17-hidroxi, and then to androstenedione via sequential cytochrome P450-catalyzed oxidations.Action of aromatase on this dione generates estrone, e a ação de uma desidrogenase sobre isso dá o composto do título, 17β-estradiol.

3.Product Application:

When estrogen is prescribed for a woman with a uterus, progestin should also be initiated to reduce the risk of endometrial cancer. A woman without a uterus does not need progestin. Use of estrogen, alone or in combination with a progestin, should be with the lowest effective dose and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Patients should be reevaluated periodically as clinically appropriate (por exemplo, 3-month to 6-month intervals) to determine if treatment is still necessary. For women who have a uterus, adequate diagnostic measures, such as endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding.
Short-term cyclic use for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms, vulval and vaginal atrophy associated with the menopause, the lowest dose and regimen that will control symptoms should be chosen and medication should be discontinued as promptly as possible.

———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-

Contate agora