White Powder Cutting Cycle Steroids Estradiol Enantate 4956-37-0 Estrogen With Safe Delivery

1.Basisinformatie.

productnaam:Estradiol Enanthate

CAS Number: 4956-37-0
Puurheid: 99.5%
moleculair gewicht: 384.556
Moleculaire formule: C25H36O3
Uiterlijk: Crystalline powder
Physical State: Solid
oplosbaarheid: Soluble in water (slightly).
opslagruimte: Store at room temperature
Smeltpunt: 94-96 ° C
Boiling Point: ~509.5 ° C at 760 mmHg (Predicted)
Dichtheid: ~1.1 g/cm3 (Predicted)

2.Product Description:

Estradiol enanthate (INN, USAN), or estradiol enantate, is a synthetic ester, specifically the 17-heptanoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. It is marketed under the brand names Anafertin, Deladroxate, Perlutan, and Topasel, which are combination formulations of estradiol enanthate and dihydroxyprogesterone acetophenide, as a once-monthly injectable hormonal contraceptive in Spain and Latin America, and has been used as such since at least the mid-1960s.

Estradiol, of preciezer, 17β-oestradiol, is een menselijk geslachtshormoon en steroïde, en het primaire vrouwelijke geslachtshormoon. Het is genoemd naar en is belangrijk bij de regulering van de oestrische en menstruatiecyclus van vrouwen. Estradiol is essentieel voor de ontwikkeling en het onderhoud van vrouwelijke voortplantingsweefsels, maar heeft ook belangrijke effecten op veel andere weefsels, waaronder botweefsel.. Terwijl de oestrogeenspiegels bij mannen lager zijn in vergelijking met vrouwen, oestrogenen hebben ook bij mannen essentiële functies. Estradiol wordt aangetroffen in de meeste gewervelde dieren, evenals in veel schaaldieren, insecten, vis, en andere diersoorten.

Estradiol of oestradiol (Amerikaans of Brits-Engels gebruik), derives from estra-, Gk. ostro? (oistros, letterlijk betekenis “verve of inspiratie”) and -diol, een chemische naam en achtervoegsel die aangeven dat deze vorm van steroïde en geslachtshormoon een soort alcohol is met twee hydroxylgroepen.

Estradiol wordt vooral geproduceerd in de follikels van vrouwelijke eierstokken, maar ook in andere endocriene (d.w.z., hormone-producing) and non-endocrine tissues (bijv., inclusief vet, lever, bijnier, borst, en neurale weefsels). Estradiol wordt gebiosynthetiseerd uit progesteron (kwam in twee stappen uit cholesterol, via intermediair pregnenolon). Eén belangrijke route zet progesteron vervolgens om in zijn 17-hydroxyderivaat, and then to androstenedione via sequential cytochrome P450-catalyzed oxidations.Action of aromatase on this dione generates estrone, en de werking van een dehydrogenase hierop levert de titelverbinding op, 17β-oestradiol.

3.Product Application:

When estrogen is prescribed for a woman with a uterus, progestin should also be initiated to reduce the risk of endometrial cancer. A woman without a uterus does not need progestin. Use of estrogen, alone or in combination with a progestin, should be with the lowest effective dose and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Patients should be reevaluated periodically as clinically appropriate (bijv., 3-month to 6-month intervals) to determine if treatment is still necessary. For women who have a uterus, adequate diagnostic measures, such as endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding.
Short-term cyclic use for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms, vulval and vaginal atrophy associated with the menopause, the lowest dose and regimen that will control symptoms should be chosen and medication should be discontinued as promptly as possible.

———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-

Contact nu