White Powder Cutting Cycle Steroids Estradiol Enantate 4956-37-0 Estrogen With Safe Delivery

1.Informazioni di base.

nome del prodotto:Estradiol Enanthate

CAS Number: 4956-37-0
Purezza: 99.5%
Peso molecolare: 384.556
Formula molecolare: C25H36O3
Aspetto: Crystalline powder
Physical State: Solid
Solubilità: Soluble in water (slightly).
Conservazione: Store at room temperature
Punto di fusione: 94-96 ° C
Boiling Point: ~509.5 ° C at 760 mmHg (Predicted)
Densità: ~1.1 g/cm3 (Predicted)

2.Product Description:

Estradiol enanthate (INN, USAN), or estradiol enantate, is a synthetic ester, specifically the 17-heptanoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. It is marketed under the brand names Anafertin, Deladroxate, Perlutan, and Topasel, which are combination formulations of estradiol enanthate and dihydroxyprogesterone acetophenide, as a once-monthly injectable hormonal contraceptive in Spain and Latin America, and has been used as such since at least the mid-1960s.

Estradiolo, o più precisamente, 17β-estradiolo, è un ormone sessuale umano e uno steroide, e il principale ormone sessuale femminile. Prende il nome ed è importante nella regolazione dei cicli riproduttivi femminili estrali e mestruali. L'estradiolo è essenziale per lo sviluppo e il mantenimento dei tessuti riproduttivi femminili, ma ha effetti importanti anche in molti altri tessuti, compreso quello osseo.. Mentre i livelli di estrogeni negli uomini sono inferiori rispetto alle donne, gli estrogeni hanno funzioni essenziali anche negli uomini. L'estradiolo si trova nella maggior parte dei vertebrati e in molti crostacei, insetti, pescare, e altre specie animali.

Estradiolo o estradiolo (Usi dell'inglese americano o britannico), derives from estra-, Gk. ostro? (oistros, letteralmente significato “verve o ispirazione”) and -diol, un nome chimico e un suffisso che indicano che questa forma di steroide e ormone sessuale è un tipo di alcol contenente due gruppi idrossilici.

L'estradiolo viene prodotto soprattutto all'interno dei follicoli delle ovaie femminili, ma anche in altri sistemi endocrini (i.e., hormone-producing) and non-endocrine tissues (per esempio., compreso il grasso, fegato, surrenale, seno, e tessuti neurali). L'estradiolo viene biosintetizzato dal progesterone (arrivato in due passi dal colesterolo, tramite il pregnenolone intermedio). Un percorso principale converte quindi il progesterone nel suo derivato 17-idrossi, and then to androstenedione via sequential cytochrome P450-catalyzed oxidations.Action of aromatase on this dione generates estrone, e l'azione di una deidrogenasi su questo dà il composto del titolo, 17β-estradiolo.

3.Product Application:

When estrogen is prescribed for a woman with a uterus, progestin should also be initiated to reduce the risk of endometrial cancer. A woman without a uterus does not need progestin. Use of estrogen, alone or in combination with a progestin, should be with the lowest effective dose and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Patients should be reevaluated periodically as clinically appropriate (per esempio., 3-month to 6-month intervals) to determine if treatment is still necessary. For women who have a uterus, adequate diagnostic measures, such as endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding.
Short-term cyclic use for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms, vulval and vaginal atrophy associated with the menopause, the lowest dose and regimen that will control symptoms should be chosen and medication should be discontinued as promptly as possible.

———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-

Contatta ora