White Powder Cutting Cycle Steroids Estradiol Enantate 4956-37-0 Estrogen With Safe Delivery

1.Grundlegende Informationen.

Produktname:Estradiol Enanthate

CAS Number: 4956-37-0
Reinheit: 99.5%
Molekulargewicht: 384.556
Molekularformel: C25H36O3
Aussehen: Crystalline powder
Physical State: Solid
Löslichkeit: Soluble in water (slightly).
Lager: Store at room temperature
Schmelzpunkt: 94-96 ° C
Siedepunkt: ~509.5 ° C at 760 mmhg (Predicted)
Dichte: ~1.1 g/cm3 (Predicted)

2.Produktbeschreibung:

Estradiol enanthate (INN, USAN), or estradiol enantate, is a synthetic ester, specifically the 17-heptanoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. It is marketed under the brand names Anafertin, Deladroxate, Perlutan, and Topasel, which are combination formulations of estradiol enanthate and dihydroxyprogesterone acetophenide, as a once-monthly injectable hormonal contraceptive in Spain and Latin America, and has been used as such since at least the mid-1960s.

Östradiol, oder genauer gesagt, 17β-Östradiol, ist ein menschliches Sexualhormon und Steroid, und das primäre weibliche Sexualhormon. Es ist nach seinem Namen benannt und spielt bei der Regulierung des weiblichen Fortpflanzungszyklus in der Brunst und Menstruation eine wichtige Rolle. Östradiol ist für die Entwicklung und Erhaltung des weiblichen Fortpflanzungsgewebes unerlässlich, hat aber auch wichtige Auswirkungen auf viele andere Gewebe, einschließlich Knochen. Während der Östrogenspiegel bei Männern niedriger ist als bei Frauen, Östrogene haben auch bei Männern wesentliche Funktionen. Östradiol kommt in den meisten Wirbeltieren sowie vielen Krebstieren vor, Insekten, Fisch, und andere Tierarten.

Östradiol oder Östradiol (Amerikanischer oder britischer Englischgebrauch), derives from estra-, Gk. Ostro? (oistros, wörtlich gemeint “Schwung oder Inspiration”) and -diol, ein chemischer Name und Suffix, der darauf hinweist, dass diese Form von Steroid und Sexualhormon eine Art Alkohol ist, der zwei Hydroxylgruppen trägt.

Östradiol wird vor allem in den Follikeln weiblicher Eierstöcke produziert, aber auch in anderen endokrinen (d.h., hormone-producing) and non-endocrine tissues (z.B., einschließlich Fett, Leber, Nebenniere, Brust, und Nervengewebe). Östradiol wird aus Progesteron biosynthetisiert (In zwei Schritten zum Cholesterin gelangt, über das Zwischenprodukt Pregnenolon). Ein Hauptweg wandelt dann Progesteron in sein 17-Hydroxy-Derivat um, and then to androstenedione via sequential cytochrome P450-catalyzed oxidations.Action of aromatase on this dione generates estrone, und die Einwirkung einer Dehydrogenase darauf ergibt die Titelverbindung, 17β-Östradiol.

3.Product Application:

When estrogen is prescribed for a woman with a uterus, progestin should also be initiated to reduce the risk of endometrial cancer. A woman without a uterus does not need progestin. Use of estrogen, alone or in combination with a progestin, should be with the lowest effective dose and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Patients should be reevaluated periodically as clinically appropriate (z.B., 3-month to 6-month intervals) to determine if treatment is still necessary. For women who have a uterus, adequate diagnostic measures, such as endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding.
Short-term cyclic use for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms, vulval and vaginal atrophy associated with the menopause, the lowest dose and regimen that will control symptoms should be chosen and medication should be discontinued as promptly as possible.

———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-

Kontaktieren Sie mich jetzt